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Diagnose, OP, Voruntersuchungen
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| Datum | Ereignis |
| 23. August 2006 | Da am kommenden Wochenende der letzte Triathlon unserer Triathlon Liga ansteht, will ich noch mal nach der Arbeit eine Runde durch den Taunus drehen. Geplant sind so 100km mit ca. 1200hm. Direkt nach dem losfahren bemerke ich, dass heute da unten irgendetwas nicht stimmt, ich denke mir nicht viel dabei und fahre weiter – hast Dir halt irgendwas eingeklemmt und das tut nun weh – geht schon wieder weg. Als Radfahrer und Triathlet ist man es ja schon beinahe gewohnt, dass einem immer etwas weh tut. Beim Anstieg zum Feldberg treffe ich Cora, eine gute Freundin, und quatsche mich fest, so dass ich danach nur noch Zeit habe, zum Sandplacken und zurück zu fahren. |
| 27. August 2006 | 5 Tage später findet der Viernheim Triathlon statt. Das ungute Gefühl in meinem rechten Hoden kommt und geht, ich schiebe es darauf, dass ich täglich auf dem Rad sitze und sich eine eventuelle Prellung nicht erholen kann. Der Triathlon läuft perfekt, schnellste Radzeit und Platz 2 in der Liga Wertung. Zusammen mit den hervorragenden Ergebnissen der Mannschaftskameraden schaffen wir so erstmalig in der Vereinsgeschichte den Aufstieg in die Regionalliga. |
| 3. September 2006 | Eine Woche später steht unsere Vereinsmeisterschaft im Rahmen des Alzenau Triathlons an. Am Tag davor war ich bei einem Einzelzeitfahren, wo ich als Titelverteidiger angetreten war „nur“ zweiter – mit einer Sekunde Rückstand. Entsprechend motiviert war ich zu Beginn des Triathlons. An dem Morgen tat der Hoden schon weh, bevor ich auf dem Rad saß und auch Berührungen mochte er nicht wirklich. Im Wettkampf war das alles wie weggeblasen und ich habe zum ersten mal in meinem Leben einen Triathlon gewonnen – und die Vereinsmeisterschaft natürlich auch. Stolz wie Oskar wurde das an dem Abend natürlich noch lange gefeiert. |
| 4. September 2006 | Tag darauf beschloss ich dann doch zum Arzt zu gehen, da ich mir schon dachte, dass ein Allgemeinmediziner da net viel ausrichten kann, habe ich mir gleich einen Urologen gesucht. In der ersten Praxis abgewiesen (Termin im Oktober) kam ich so zu einer Gemeinschaftspraxis mit offener Sprechstunde – und das war im Nachhinein auch gut so, denn die dortigen Ärzte sind alle drei sehr kompetent – wobei ich sagen muss, dass mir da der Vergleich fehlt. Immer noch denke ich es handelt sich um eine Prellung oder ähnliches, meinem Arbeitskollegen sage ich, dass ich am kommenden Tag wegen eines Arztbesuchs etwas später zur Arbeit komme… |
| 5. September 2006 | Etwas unsicher gehe ich heute früh zum Urologen. Das ist für
Männer nach dem Zahnarzt wohl der unbeliebteste Arzt, zumindest
in meinem Fall – wobei ich nun sagen kann – Jungs, so
schlimm ist das gar nicht. Nach einer kurzen Scherzerei mit den Arzthelferinnen
komme ich auch recht schnell dran. Nach einem kurzen Gespräch
werde ich abgetastet und der Arzt meint, der rechte Hoden sei etwas
verhärtet, so dass er zum Ultraschall Gerät greift. Ich
mache noch Scherze und meine, dass ich es Wahnsinn finde, was Ärzte
auf en Ultraschallbildern alles erkennen. In diesem Fall erkenne jedoch
auch ich, was Sache ist: in meinem rechten Hoden befindet sich eine
kreisrunde Struktur mit ca. 1,5cm Durchmesser. Dazu die oben bereits
erwähnten Worte: „So leid es mir tut, aber das sieht aus
wie ein Tumor“… PENG! Das hat gesessen. Mein erster Gedanke:
„Schöne Scheiße, das war’s…“ Gedanken
rasen durch meinen Kopf, Krebs - was bedeutet das. Wie wird das behandelt,
welche Heilungschancen habe ich, was kommt auf mich zu, wie sieht
es aus mit Kindern, etc. etc. Fragen über Fragen, die ich auch
alle dem Arzt stelle, der mich sehr gut betreut und alle Fragen geduldig
beantwortet. Ab da geht alles sehr schnell: Blutabnahme und Überweisung
ans Krankenhaus, wo ich am kommenden Tag operiert werden soll. Der
eigentlich aufbauend gemeinte Ausspruch, dass auch Lance Armstrong
das überlebt hat (Als Anspielung an mein Livestong Band, das
ich seit 2 Jahren trage), tröstet mich nicht wirklich, da ich
seine Bücher gelesen habe und mir daher vorstellen kann, was
er durchgemacht hat. Vom Urologen geht es direkt ins Elisabethen Krankenhaus, wo sämtliche Voruntersuchungen anstehen. Das Krankenhaus wird derzeitig renoviert, dennoch finde ich mich schnell zurecht. Hier darf ich noch mal alles über mich ergehen lassen: Röntgen, Blut abnehmen, EKG, Blutdruck, Fragen über Fragen beantworten, Zustimmungen unterschreiben und dergleichen. Der behandelnde Facharzt (hab leider seinen Namen vergessen), erklärt mir auch noch einmal genau, was auf mich zukommen wird, macht mir Mut und beantwortet jede meiner Fragen. Gegen ca. 11:30 bin ich fertig und darf über Nacht nach hause. Die OP ist für den kommenden Morgen um 8:30 Uhr angesetzt. Sichtlich geknickt fahre ich auf dem Heimweg im Büro vorbei, um meine Krankmeldung abzugeben. Die Kollegen reagieren geschockt auf die Nachricht, machen mir aber auch Mut. Zu hause steht nun die wirklich schwere Aufgabe an, meinen Eltern die schlechte Nachricht mitzuteilen, die diese natürlich extrem mitnimmt. Ich verbringe den Abend damit, Informationen über Hodentumore im Internet zu suchen, denn natürlich will ich alles darüber wissen. Ansonsten war der Abend der Horror – ständig habe ich mir eingebildet, dass mir der Bauch oder die Lunge weh tut, was natürlich Blödsinn ist, denn sowohl Ultraschall des Abdomens, als auch das Röntgen der Lunge lieferten keine Anzeichen für Metastasen. Schlafen konnte ich erstaunlich gut, sogar ohne die Beruhigungsmittel, die man mir mitgegeben hatte. Später erfahre ich auch die Werte meiner Tumormarker an diesem Tag: Beta HCG: 1,6 und Alpha Feroprotein: 2,6 – beide noch weit unter dem Grenzwert, was schon mal ein gutes Zeichen ist. |
| 6. September 2006 | Der große Tag: die OP. Pünktlich aufgestanden und ins
Krankenhaus gefahren hatte ich dort genügend Zeit um mich vorzubereiten:
Klamotten einräumen, bei den Schwestern vorstellen und schließlich
die schcken Klamotten anzuziehen: ein heißes Netz-Unterhöschen,
das Standard-Krankenhaushemdchen und schließlich kniehohe Thrombose-Strümpfe.
Hab leider kein Bild davon machen können. Der operierende Arzt
– Prof. Bickeböller – kam kurz vorbei, um mir noch
mal den Ablauf der Operation zu erklären, dann musste ich mich
ins Bett legen und wurde in den OP geschoben. Da ich mich ja erst
am Morgen zu einer Vollnarkose entschieden hatte – eine spinale
Betäubung war mir dann doch nicht geheuer – wurde ich von
den Anästhesisten mit „Feigling“ begrüßt.
Scherzkekse… Auch hier wurde mir wieder genau erklärt,
wie die Narkose abläuft und was mich erwartet – und Ober-Anästhesistin
machte sogar Scherze und meinte, ich solle mir keine Sorgen machen
und das alles wieder gut wird, schließlich wolle sie im kommenden
Jahr mich beim Ironman anfeuern und dann damit angeben, dass sie mich
narkotisiert hat. Schon mal ein Fan mehr ;-) Nunja, eigentlich wollte ich genau aufpassen, wie ich langsam wegdöse, doch das klappte irgendwie net so ganz – in dem einen Moment quatsche ich noch mit ihr, danach mach ich die Augen auf und sehe, dass ich aus dem OP geschoben werde. Ich frage was denn los sei und sie meinte, alles schon vorbei. Cool. Narkose ist klasse. Ok, ich zittere wie bekloppt, aber auch dagegen bekomme ich schnell ein Mittel, so dass es mir gleich besser geht. Nun darf ich noch eine Stunde im Aufwachraum liegen und bekomme noch einige Schmerzmittel, dann werde ich auf meine Zimmer geschoben. Prof. Bickeböller besucht mich auch und erklärt mir, dass die Schnellschnittuntersuchung des Gewebes ergeben hat, dass der Tumor bösartig war und daher entfernt werden musste. Damit hatte ich eigentlich schon gerechnet, insofern überraschte mich die Nachricht nicht sehr. Die genaue histologische Untersuchung würde nun aber einige Zeit dauern, erst dann könne man sagen, ob es ein Seminom oder ein Nichtseminom war, wodurch die anschließende Therapie bestimmt werde. Also weiter warten… Im Laufe des Tages bekam ich Besuch von meinem Dad, von einigen Freunden und meiner Schwester, doch am Anfang war ich noch extrem müde und bin sogar zweimal eingeschlafen während der Besuche. Die Betreuung auf der Station war auch sehr gut, die Schwestern waren sehr hilfsbereit und jederzeit ansprechbar. Die Nacht war dann nicht ganz so klasse, da ich nur auf dem Rücken liegen konnte – wegen der Verletzung zwischen den Beinen, ich aber nicht auf dem Rücken schlafen kann – oder zumindest nur sehr schlecht. |
| 7. September 2006 | Eigentlich hätte ich schon heute nachhause gehen können – ich konnte aufstehen und mich komplett alleine bewegen, dennoch musste ich den Tag im Krankenhaus verbringen – nicht wirklich spannend… Also etwas gelesen, Videos geschaut, etwas im Internet gesurft und wieder Besuche bekommen. Mein Zimmernachbar wurde auch entlassen, so dass ich ganz alleine war – ich frag mich, was alle so an Einzelzimmern schätzen – ich fand es extrem langweilig. |
| 8. September 2006 | Freitag durfte ich dann wieder heim. Natürlich kamen die Möbel
meiner Schwester genau an dem Tag, so dass sie mich nicht abholen
konnte, doch das war kein Problem, da die Bahn direkt vom Krankenhaus
bis fast vor meine Haustür fuhr, so dass das kein Problem war.
Zu hause gab es dann endlich wieder anständiges Essen. Abends bekam ich dann wieder Besuch und ich durfte zum x-ten Mal alles erzählen. |
| 9. September 2006 | Das Wochenende war recht ereignislos, nur Lesen Video gucken und lesen… |
| 11. September 2006 | Montag ging der Arztmarathon weiter: Beim Urologen, der ja nun meine
Haupt-Anlaufstelle war, nahm man mir mal wieder Blut ab, kontrollierte
die Nähte und gab mir die Überweisung zur CT-Untersuchung,
für den kommenden Tag. Auch hier wieder die Blutwerte: Beta HCG: 0,16, Alpha Feroprotein: 2,1. Beide Marker waren also noch mal gesunken, was darauf hindeutete, dass die OP erfolgreich war. |
| 12. September 2006 | Wieder früh aufstehen und ohne Frühstück aus dem
Haus – für die CT Untersuchung musste ich wieder nüchtern
sein. Wie ich das liebe. Also mit der Bahn zur Praxis Rad ging noch
nicht – und dort durfte ich dann einen Liter Kontrastmittel
schlucken – schmeckt grauenhaft. Aber egal, runter damit –
die Iso Plörre im Wettkampf schmeckt auch nicht immer besser.
Vor dem Kontrastmittel in die Vene hatten mich einige Freunde gewarnt,
wie schlimm das doch sei – ich hab davon so gut wie gar nix
gemerkt, so dass die Untersuchung recht ereignislos war. Der Befund war dann auch sehr gut, sprich es wurden keinerlei Metastasen gefunden, weder in der Lunge, noch im Bauch – WIE GEIL, dachte ich mir. Also vorsorglich eventuell eine Bestrahlung und das wars. Entsprechend gut gelaunt und mit einem fetten Grinsen ging es nach hause und am Nachmittag dann zum Urologen. Dort kam dann aber der Hammer – die histologische Untersuchung war abgeschlossen und hatte ergeben, dass es sich bei meinem Tumor um ein unausdifferenziertes embryonales Karzinom (Stadium 1 nach Lugano) handelt. Tja, bei diesen Viechern geht man davon aus, dass sie bereits in 30% der Fälle gestreut habe, auch wenn noch nichts auf den Bildern zu erkennen ist. Das kann man auch nicht testen, so dass man da vorsorglich eine Chemotherapie anhängt. Zwar ist die Heilungschance in diesem Stadium immer noch fantastisch, dennoch hat mich das vollends umgehauen. Der Arzt hat mir dann erklärt, was auf mich zukommt (2 Zyklen PEB-Chemotherapie) mit all den Nebenwirkungen und dann durfte ich heim, wo ich ganz ehrlich gesagt vollkommen fertig war. Mit Christoh war ich dann zur Ablenkung im Kino, was aber nicht wirklich funktionierte und danach habe ich noch lange mit Cora telefoniert, was mir sehr geholfen hat – Vielen Dank noch einmal dafür. Schlafen konnte ich natürlich immer noch nicht, so dass ich bis spät in die Nacht alle Informationen, die ich im Internet finden konnte, zu dieser Chemotherapie gelesen habe. |
| 13. September 2006 | Am kommenden Tag hatte ich die ersten Voruntersuchungen: Lungenfunktionstest
mit allem was dazugehört. Eines der verabreichten Medikamente
kann die Lunge angreifen und um das kontrollieren zu können testet
man die Lunge vor der Therapie. Wie nicht anders zu erwarten, waren
meine Werte excellent – kein Wunder als Leistungssportler. Die
Ärztin war aber auch auf andere Weise sehr hilfreich –
da sie selbst 6 Zyklen Chemo hinter sich hatte, konnte sie mir von
Ihren Erfahrungen berichte, was mir sehr geholfen hat. Sie machte
sogar Scherze, als sie mein Livestrong Band sah: „Sie brauchen
Lance Armstrong ja nicht alles nachmachen“. Das war das erste
Mal, dass ich lachen konnte, seitdem ich von der Chemo erfahren hatte.
Zur Kontrolle der Nierenfunktionen musste ich dann einen Tag Lang Urin sammeln, so dass ich notgedrunen zu hause bleiben musste. Am Nachmittag hielt ich es bei dem super Wetter aber dann doch nicht aus und konnte wenigstens eine Stunde lang spazieren gehen. |
| 14. September 2006 | Nächster Tag, nächste Untersuchungen. Diesmal beim HNO
Arzt. Auch hier alles in Ordnung – selbst 20 Jahre Walkman haben
meinem Gehör nicht geschadet. Und wieder gibt mir die behandelnde
Ärztin Tipps zur kommenden Therapie. Beim Urologen werden mir
die Fäden gezogen, bzw. die überstehenden Stücke abgeschnitten,
da es resorbierbare Fäden sind. Und wieder mal wird mir Blut
abgenommen, um den Gerinnungsfaktor zu bestimmen. Dann kommen die
nächsten Überweisungen nach einem langen Gespräch mit
dem Arzt: einmal eine Überweisung zum Gefäßchirurgen,
der mir einen Port einsetzen soll, dann zum Onkologen, der die Therapie
durchführen wird und zur Kryokonservierung, denn sicher ist sicher. Die Nachricht von der bevorstehenden Therapie habe ich mittlerweile einigermaßen überwunden und sehe optimistisch in die Zukunft – ich lass mich doch nicht von so was unterkriegen. Stehe ich nun die Chemo durch und dann ist gut. Der Arzt meint auch, dass mir meine sehr gute körperliche Verfassung bei dem kommenden sehr helfen wird, denn nun ist die Unsicherheit, wie sich die Chemotherapie bei mir auswirkt, mein größtes Problem. |
| 15. September 2006 | Immer noch bin ich krank geschrieben, darf also nicht arbeiten. So lungere ich zu hause rum und treffe mich nachmittags mit Jose. Zusammen fahren wir ca. eineinhalb Stunde Rad und da wurde mir wieder klar, was mir dieser Sport bedeutet. Auch wenn es keine so schöne Tour war und ich auch nur langsam fahren konnte, war ich so glücklich wieder auf dem Sattel zu sitzen, ist schwer zu beschreiben. Ich glaube in dem Moment wurde mir klar, dass ich gar nicht anders kann, als wieder gesund zu werden. Abends besuchte mich noch die Bettina und machte mir auch noch Mut – als Ärztin konnte sie mir auch einige drängenden Fragen beantworten. |
| 16. September 2006 | Ich trau es mich gar nicht zu schreiben. Samstag musste ich natürlich
wieder Rad fahren. Vormittags kam Cora zum Frühstück vorbei
und wir redeten über alles – die Krankheit, die Therapie,
aber auch alles andere denkbare. Danach wie gesagt wieder eine Radtour
– diesmal schon zweieinhalb Stunden. (Ich hatte dazu übrigens
das OK des Arztes bekommen) In Sachsenhausen fuhr ich den Berg zur
Brauerrei mit reichlich Druck und so schnell ich konnte und es war
einfach herrlich wieder dieses Brennen in den Beinen zu spüren
– auch wenn ich vermutlich gar nicht so schnell war… Abends entschlossen wir uns, das gute Wetter noch mal auszunutzen und Grillen zu gehen. |
| 17. September 2006 | Da einige Verienskollegen heute beim Lauf in Neu Isenburg starteten
und Jose bei einem Kriterium in Egelsbach, war heute Extrem-Zuschauing
angesagt. Also Kamera eingepackt und mit dem Rad nach Neu Isenburg
und Photos gemacht. Nachdem dort alle im Ziel waren, ging es weiter
nach Egelsbach, wo wir Jose anfeuerten und auch Bilder machten. Anschließend
waren wir noch beim Thailänder essen. Alle sin allem also ein
wunderschönes Wochenende. |
| 18. September 2006 | Da am heutigen Montag keine Arzttermine anstanden, konnte ich heute
zum ersten Mal wieder arbeiten gehen, was nicht sehr sinnvoll war
– was soll ich noch groß machen, wenn ich die kommenden
2-3 Monate nicht ins Büro kann. Also habe ich nur meinen Platz
aufgeräumt, noch ausstehende Anfragen von Studierenden bearbeitet
und meinen Kollegen alles erzählt. Ein Geheimnis wollte ich nicht
aus der ganzen Sache machen – früher oder später erfährt
es eh jeder, dann doch lieber aus meinem Mund. Auch mein Chef war sehr verständnisvoll und es war gar kein Problem, dass ich nun so lange ausfalle – ich solle also das ganze in Ruhe auskurieren und auf keinen Fall zu ehrgeizig sein und zu früh wieder kommen, das wäre das Dümmste was ich machen könnte – da er ähnliches hinter sich hatte, konnte er da aus Erfahrung sprechen. Zur Beschäftigung für das kommende beschloss ich dann noch, mir einen neuen IPOD zu kaufen, den es grad im Angebot gibt, so dass ich während der Infusionen wenigsten Musik hören kann – hoffentlich darf ich das. |
| 19. September 2006 | Eigentlich dachte ich, dass ich heute schon den Port bekomme, daher
erschien ich in aller Früh im Uniklinikum und wieder mal ohne
Frühstück. Dann gab es aber nur die Vorbesprechung, wo ich
eh nur erfahren habe, was ich schon wusste, aber das ist ja wohl vorgeschrieben.
Da diese Woche kein Termin frei ist, werde ich nun angerufen, wenn
ich irgendwann dazwischen geschoben werden kann – OP auf Abruf
sozusagen. Danch ging es wieder quer durch die Stadt ins andere Krankenhaus, um die Röntgenaufnahmen meines Thorax abzuholen. Die werden bei der Port-Implantation benötigt. Danach noch mal zum Urologen, der mir dann alle Unterlagen für den Onkologen gab, der mich nun die kommenden Wochen behandeln wird. |
| 20. September 2006 | Der heutige Termin beim Onkologen lief sehr gut. Der behandelnde
Arzt ist selbst noch sehr jung und hat mir noch mal genau erklärt,
wie die Therapie abläuft und was ich alles beachten muss. Da
ich mir ja schon 20-30 Fragen vorher überlegt und aufgeschrieben
hatte, konnte ich diesen Part recht schnell abarbeiten. Ich darf
tatsächlich bei keinem Wettkampf starten, da ich auch Cortison
bekomme - als ob ich im Moment an sowas denken würde... Der
Therapieraum wurde mit ebenfalls gezeigt, es ist tatsächlich
so, dass ich dort einfach in einem Sessel sitze und die ganze Suppe
per Infusion bekomme. Also nichts von Krankenhaus Atmosphäre.
Die Pfleger und Pflegerinnen gaben mir noch einige Hinweise was
ich kommenden Montag alles mitbringen solle – Bequeme Klamotten,
Musik, was zu lesen, wenn ich mag auch mein Laptop, etwas zu essen
und zu trinken, für den Fall dass ich da ausgefallene Wünsche
habe und das war es dann schon. Zum Abschied durfte ich noch etwas
Blut dort lassen und bekam noch mal einen Urin Sammelbehälter,
denn beim ersten mal war anscheinend etwas bei der Messung schief
gelaufen. |
| 21. September 2006 | Nun haben sich die Termine umgedreht, sprich heute wurde der
Port implantiert. Eigentlich war der Termin beim Andrologen geplant,
doch um 8:30 Uhr wurde ich angerufen, dass ich um 11:00 im OP sein
muss. Ok, also Andrologen angerufen und die meinten riesen Stress
zu machen – Hallo, Ihr wollt 400 Steine von mir, da kann man
auch mal nett sein. Zumal ich mir den Spaß ja heute auch nicht
freiwillig ausgesucht habe. Naja, nun habe ich da morgen einen Termin.
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| 22. September 2006 | Die Kontrolle der OP-Wunde verlief kurz und schmerzlos –
Altes Pflaster ab, kurzer Blick drauf und neues Pflaster drauf.
Leider hatten die keine wasserfesten Pflaster, so dass ich mir die
selbst kaufen musste und das Pflaster selbst wechseln musste. So
kann ich nun wenigstens anständig duschen und das Desinfektionszeug
wegwaschen, mit nem Waschlappen tut es das nämlich nicht wirklich.
Termin für den Beginn der Chemo habe ich auch: Montag um 8:30 Uhr geht es los. Auf der einen Seite endlich, auf der anderen Seite freue ich mich natürlich gar nicht darauf, aber was soll es, hilft alles nichts, muss ich nun durch. Morgen will ich wenigstens noch mal etwas auf dem Rad sitzen, wegen der OP geht das ganze zwar nur ganz locker, aber besser als gar nichts, denn danach ist erst mal Ende Gelände mit Sport… Unter dem Pflaster seh ich grad so aus:
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| 24. September 2006 | So, das letzte Wochenende, an dem ich noch machen konnte was ich
wollte liegt hinter mir. Ok, mein Arzt wird vermutlich böse,
wenn der erfährt, das ich am Samstag 4 Stunden auf dem Rad saß,
aber bei dem Wetter ging das einfach nicht anders – und die
OP Wunde hab ich eh nicht mehr gespürt. Also sind wir mit dem
PSV eine klasse Runde durch den Taunus gefahren. Als ich dann das
Rad in den Keller geschoben habe, war ich schon etwas deprimiert,
denn das ist nun erstmal gestorben. Und daher hab ich es weiter weggeräumt. Am nächsten morgen musste ich dann meine Familie bespaßen – wir sind zu meiner Tante nach Fulda gefahren und waren dort etwas in der Rhön wandern – war auch sehr schön, wobei ich ja gestehen uss, dass ich lieber Rad gefahren wäre. Außerdem war ich recht müde, da ich am Abend vorher noch recht lange bei einem Freund auf einer Geburtstagsfeier war. Abends dann noch etwas trinken (Nein, kein Teufel Alkohol) und bis spät abends fest gequatscht, so dass ich erst um ca. 0:00 Uhr im Bett lag, wo ich auch erst mal nicht schlafen konnte, da ich verständlicherweise doch etwas nervös war. Morgen geht es dann los: 2 Zyklen PEB-Chemotherapie zu je 3 Wochen. Hierbei bekomme ich jeweils an den Tagen 1-5 ca. 5l Infusionen jeweils mit Cisplatin, Bleomycin und Etoposid (und zusätzlich Kevatril und Dexamethason) und an den Tagen 8 und 15 eine kleine Infusion mit Bleomycin. Den Rest der Zeit braucht der Körper, um sich von dem Gift zu erholen. Schaun ma mal, wie das wird… |
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